使用規范與操作流程 

樣本處理流程 

解凍：SRM2969 人血清標準品從冷凍環境取出后，室溫靜置解凍至少 30 分鐘，避免加熱加速降解。

 混合：解凍后溫和顛倒混勻，確保樣本均一性，避免劇烈振蕩導致蛋白變性。

 取樣：按檢測方法要求準確移取測試部分，剩余樣本需按規定條件重新冷凍保存。 

注意事項 

SRM2969 人血清標準品僅用于實驗室分析用途，不可用于人體或臨床診斷。認證值僅對首l次使用有效，二次取樣后的結果不保證符合認證標準。使用前需核對證書版本，確保所用標準品在有效期內。處理過程中需遵循生物安全規范，避免樣本污染或人員暴露。 

典型應用場景 

方法驗證與校準用于開發血清 25 (OH) D 檢測方法時的特異性、準確性驗證。作為實驗室內部校準標準，校準檢測儀器的響應線性與靈敏度。 驗證配體結合法、LC-MS/MS 等不同檢測技術的測量一致性。

 質量控制與能力驗證 

臨床實驗室日常質量控制，監控檢測系統的穩定性與重復性。內部對照材料鑒定，評估實驗室自制對照品的可靠性。跨實驗室結果比對的基準物質，保障不同機構間檢測數據互認。 

使用限制與注意事項 

適用范圍：SRM2969 人血清標準品僅針對維生素 D 代謝產物檢測，不適合其他血清成分分析的校準。 

方法適配：配體結合法使用時需謹慎評估，建議優先采用 LC-MS/MS 方法以確保結果準確性。 

儲存禁忌：嚴禁室溫長期放置或反復凍融，否則會導致目標分析物降解。 

污染控制：使用專用實驗器具，避免交叉污染影響檢測結果。

東莞市百順生物科技有限公司專業提供SRM2969 人血清標準品，歡迎咨詢定購。